鱼鳞病就是一种皮肤干燥性疾病,会伴随着片状鱼鳞样固着性鳞屑的临床症状,这就是属于角化异常性遗传性皮肤病症,一些会造成表皮出现异常分化,然后也会导致角质层增厚,还有会有鳞屑的出现,这也属于遗传性的疾病,并且鱼鳞病还分为一下几类。
1. 常染色体显性遗传性寻常型鱼鳞病。
该类型的鱼鳞病属于常见的、轻型的鱼鳞病,父母一方或双方患病则家中有常有鱼鳞病患者,但无性别差异。
皮损表现轻重不一,轻者仅冬季皮肤干燥,无明显鳞屑,搔抓后有粉状落屑。常见者除皮肤干燥外,还可见灰褐色或深褐色菱形、多角形状鳞屑,沿着中央向边缘游离。
这类型的皮肤问题多分布在四肢的伸侧及躯干,尤其是以肘膝伸侧为主。屈侧亦可出现,手背常有毛囊性角质损害,伴有掌跖过度角化。一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵犯。冬季加重,夏季减轻。患者常有异位性体质,如枯草热及哮喘等。
2. 性联遗传寻常鱼鳞病。
这种类型的鱼鳞病比较少见,由于本病的基因在X染色体上,所以男性居多,多于出生后3个月发病。
3. 表皮松解性角化过度鱼鳞病。
此类型的鱼鳞病又称为“大疱性鱼鳞病样红皮病”,临床上很少见。一般是刚出生就出现泛发性红斑鳞屑,鳞屑脱落后全身红皮,广泛分布的大疱,水疱愈合后无瘢痕。随年龄增长,水疱和红皮逐渐减轻消退,表现为疣状角化过度,特别是肘窝、腘窝、腋窝、腹股沟等屈侧和间擦部位容易发生。
4. 板层状鱼鳞病。
此类型出生后全身即出现火烧色的薄膜,2~3周后该膜脱落,皮肤呈广泛弥漫性潮红,上有灰棕色方形大片鳞屑,边缘游离。
5. 迂回性线状鱼鳞病。
躯干和四肢近端泛发性多环状匍形性皮疹,外围有增厚、变化缓慢的角质边缘,腘窝和肘窝的屈面苔藓形成或角化过度的结果。一些病例可发生松弛型角层下水疱,掌跖多汗。本病常同时存在特应性皮炎,随年龄增长,皮肤和毛发逐渐好转,但皮肤仍干燥,脱细屑。
6. 先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病。
出生时即婴儿被包裹在羊皮纸样、棉胶样的膜内,活动受限,伴睑外翻。24小时内出现裂纹和剥脱,10~14天后,出现大片角质板剥离。
不同类型的鱼鳞病对应不同的治疗方式,这样才可以更好的对症下药,早日康复。
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