有效性
根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据,该疫苗预期保护率超过90%,中和抗体为康复者2.65倍,位列国内第一,全球第四。具有优异的有效性。未发生3级以上严重不良反应,整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异,具有优异的有效性和安全性。
人群及剂次
康泰生物新冠疫苗用于18岁及以上易感人群,基础免疫为两剂次,每剂间隔28天。
疫苗接种禁忌包括:
1.对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者,或以前接种同类疫苗时出现过敏者;
2.既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等);
3.患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等);
4.正在发热者,或患急性疾病,或慢性疾病的急性发作期,或未控制的严重慢性病患者;
5.妊娠期妇女
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