多囊肝可以通过手术治疗或者药物治疗等。
多囊肝是一种罕见的遗传性疾病。可以作为孤立性多囊肝病或常染色体显性多囊肾病的伴随症状独立存在。多囊性肝病的病因尚不清楚,可能与常染色体基因突变有关。多囊肝在40~60岁的女性中更常见。大多数患者没有明显症状。一些病情严重的患者会出现腹胀、右上腹痛、恶心、呕吐等症状。多囊肝的治疗以手术为主,药物治疗效果较差。经积极诊断和治疗,可延缓病情进展,一般预后良好。一些重症或恶性转移患者预后不良。多囊肝,属于一种先天发育的异常,发病率也是非常高的,如果病变比较局限,没有临床症状,可以暂时地进行观察。而多发的囊性占位性病变,如果对邻近的胆管或者脏器产生了压迫的症状,病人有进食以后的腹胀,甚至出现恶心以及呕吐,出现了梗阻性黄疸,这种情况下需要进行外科处理。另外一种情况下多囊肝如果继发了感染,也可以选择手术治疗,可以选择肝组织的楔形切除。因为肝脏的体积,如果保留1/3,可以满足人体基本生理代谢的需要。另外,在手术当中应该预防感染,避免邻近脏器最重要的胆管损伤,手术以后要预防胆汁泄漏的发生,监测肝功能的变化,保肝对症治疗。多囊肝的治疗旨在改善患者的症状,治疗并发症,保护肝功能,尽可能延缓疾病的进展。没有明显症状的患者可以不经治疗定期观察。
保持温暖,避免感冒,防止感染。手术后,它可以帮助患者翻身和改变体位,避免血栓形成。
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