多考虑血友病目前还无法完全治好，因为患者先天性缺乏凝血因子Ⅸ因子、凝血因子Ⅷ。
血友病通常是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。患者由于血液内凝血因子数量和分子结构异常，引起凝血活酶生成障碍，影响凝血功能，从而造成出血。一般主要表现为自发性出血、外伤后或者手术中出血不止等现象。此外，会出现关节、肌肉深部出血，甚至导致关节畸形和假性肿瘤。目前主要是采用止血治疗和抗体清除治疗。建议患者日常不要进食坚硬以及带刺、带骨头的食物，避免划破消化道黏膜，导致消化道出血。此文出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述。文章内容仅供参考，具体治疗及选购请咨询医生或相关专业人士。
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